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29/08/06

EL INTENSO DOLOR DE CABEZA. (Mi encuentro con el cáncer)

Vendrá de noche cuando todo duerma,
vendrá de noche cuando el alma enferma
se emboce en vida,
vendrá de noche con su paso quedo,
vendrá de noche y posará su dedo
sobre la herida.


Miguel de Unamuno.

Han pasado casi dos años desde que aparecieron unos síntomas en mi cuerpo, que seguro llevaba mucho tiempo desarrollando. Lidia, la peluquera, me notó unos bultos en el cuello y me hizo un comentario al que no de di importancia. Al poco tiempo, aparecieron en las ingles (ignoraba que mis órganos vitales también estaban infectados de esos ganglios), acompañados de un cansancio y mal humor que achacaba a la actividad y medium_HOMENAJE_20CANOVAS_20SENTADO.2.jpgtensión de los últimos cuatro años de responsabilidad en el Ayuntamiento.
Al cabo de varias noches sin dormir, con un dolor intenso en la base del cráneo, la madrugada del 28 de agosto, coincidiendo con las fiestas de San Agustín, me acerqué al Servicio de Urgencias, donde me “solucionaron” el problema, vía pastilla. Aquel domingo, era la boda de mi primo José Andrés y, con bastante malestar, asistí a una celebración que tuve que abandonar para ir al Hospital de la Arrixaca, por consejo de un amigo. Tampoco dieron importancia a los bultos del cuello, ni al exceso de linfocitos en la sangre, limitándose a comprobar las meninges, inyectar tranquilizantes y recetar las consabidas pastillas. No se daban cuenta que uno de los ganglios, me atenazaba un nervio y cada momento el dolor era más intenso.
El lunes en la mañana me decidí a visitar a mi doctora en el centro de Salud. Era la primera vez que veía a Rosa y la impresión no pudo ser mejor. Su preocupación se hizo patente, al llamar a una compañera para comprobar esos ganglios y comentar el exceso de linfocitos. Me aconsejó, con bastante acierto, que fuese al hospital de Lorca, por que estarían los especialistas y me reconocerían con unos medios que ella no disponía en el Centro de Salud. Como al cabo de los meses me comentó, su visión no pudo ser más certera.
Coincidí en la sala de espera con don Andrés Cánovas, un cura de la vieja escuela, recién jubilado, que ejerció durante años en la Pedanía de Balsicas. El cura Andrés, pasaba los 70 y se conservaba muy bien pero no duró una semana. Después de análisis y exploraciones, me llamaron para decirme que debían hacerme más pruebas, durante los días siguientes. Cuando observé, en la silla, el pijama azul, me llevé una sorpresa, pues nunca podía imaginar que ese dolor de cabeza fuese algo tan importante como para ingresar en el hospital. Ya en la habitación, apareció el doctor Mené. Me explicó las pruebas que me harían durante unos días. Conocía a Enrique, desde el periodo 87-91, que ocupó un cargo en la zona de Lorca, como responsable de Atención Primaria y con el que tuve que tratar, por gestionar IU el Área de Sanidad en el Ayuntamiento.medium_Leucemia_inyectando.JPG
Tuvieron que pasar unos días para empezar a sospechar lo que realmente me estaba pasando. Desde niño me han aterrado las agujas. Quizás el recuerdo de una inyección infectada que me hizo sufrir lo indecible. El dolor continuaba, pero el temor a los pinchazos y la imposibilidad de ver a Ana, me hacía dejarlo en segundo plano. En aquellos días, Pablo y Elena se encontraban en la incubadora y recibía las visitas de Juan, su ilusionado padre, que me contaba como iban evolucionando y cogiendo el peso necesario. Ver a Juana Mari y a Juan, tan ilusionados con los esperados y avispados retoños, me animaba, dejando a un lado lo que se me venía encima.

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Comentarios

holla...buenas dias....como esta mi amigo juan jose.me llamo ibtehal que significa en el espanol (invocacion).soy de iraq de bagdad te recordar me? hemos encontrado en el ano 2003 en la universidad de bagdad .facultad de lenguas departamento de espanol antes de la guerra.me gusta enviar mis saludas y gracias austed por tu regalo(el libro -no se escribe asi) adios tu amiga de la lucha y fuerza pais.

Anotado por: ibtehal (Invocación) | 04/09/06

Juan JOsé: aunque dos por tres nos encontramos y conversamos, no sabía como había sido el "descubrimiento" de tu enfermedad, el tiempo pasa y todo marcha bien, desde acá,mi paisito,sabés que te deseo lo mejor y que te quiero y estimo mucho.Un abrazo bien fuerte mío y de mi familia

Anotado por: fiorella | 06/09/06

Juan Jose, no sé como puedes decir que mi blog es mejor que el tuyo. En el tuyo se percibe una densidad humana que no tiene precio y eso no hay quien lo supere. Recibe un fuerte abrazo de un compañero que solo ha compartido 24 horas contigo, pero que en realidad comparte mucho mas. Agur bero bat.

Anotado por: leolo | 12/09/06

felicidades juan Jose pore haber superado tan duro trance.T eres un espiritu religioso ,Rec uerdas la politica es el aerte de lo posible pero Dios es el artifice de lo imposible.La politica manc ha.¿Que diferencia a la izquierda del critianismo?el resentimiento.En cual,quier caso siempre te considerre mejore persona que yo porque haces más cosas por los demás .Te admiro yu te aprecio.Tu lo sabes Recible u saludo afectuoso de tu amigo Alberto

Anotado por: Alberto martinez | 14/10/06

Hola de nuevo Juan José. Nadie más que los que han pasado por ello, puede saber el sentir ante el terrorífico encuentro con el cancer. Yo sólo puedo imaginarlo... Por lo que he podido ver en los ojos de una de mis mejores amigas, este año pasado. En su caso, el 1er. cirujano que la vio, tampoco dio mayor importancia al enorme bulto que tenía en pleno centro de la mama derecha. Como ya tenía antecedentes de quistes mamarios... Ni de que en este caso el pezón se le estuviera retrayendo. ¡No voy a operarte por estética!, fue su comentario cuando mi amiga le señaló esto último. Ni se le ocurrió comprobar si había ganglios inflamados en la axila. Sólo le solicitó una rutinaria punción de comprobación, sin urgencia... Le dieron cita para tres meses más adelante. Por suerte su doctora de cabecera si comprobó, y por desgracia encontró ganglios inflamados en axilas, y la urgió a que solicitara la opinión de otro cirujano. Quince dias más tarde estaba entrando en quirófano, para una mastectomía completa de ese pecho. A pesar de lo traumático que debe ser para una mujer ver "cercenada" esa parte de su anatomía, la mañana de la intervención mantenía los ánimos altos. Incluso bromeaba. Junto a su familia la acompañé hasta el quirófano, y cuando las puertas se cerraban ya, alejándola de sus seres queridos a la hora de afrontar tal trance, la mirada que me dirigió estaba tan llena de miedo, ¡Que ni me lo pensé!. Entre decidida en la zona quirúsrgica, pregunté por vestuarios simulando el aplomo del que "anda por su casa" (era en el Rosell), cogí "prestado" un uniforme, y colocándome mascarilla y gorro, me dirigí a la sala de premedicación. cuando me vió, su mirada se iluminó. Yo le guiñé un ojo. Y sonrió. El caso es que conseguí meterme con ella en el quirófano y que el anestesista permitiese que me quedase hasta el comienzo de la intervención. apretándome la mano, lo último que me dijo mientras ya caía sumida en el sueño de las drogas, fue "prométeme que cuidaras de Jose y de Inma". Creo que no hace falta señalar lo que ese comentario implica. Luego vino la quimio -también la acompañé en cada sesión... ¡Qué decirte a ti de las expresiones de todas las personas que en aquella sala se sometían a ese duro tratamiento!. A pesar de los años de ejercicio en mi profesión, pocas cosas me han impactado tanto.
Los intensísimos dolores en los días psteriores a la quimio, su llanto cuando tuvo que raparse la cabeza, las terribles quemaduras por la radioterapia (cu cancer era de los peores, y su tratamiento pues, de los más duros)... El terror cada vez que iba a que la informaran sobre los resultados de las innumerables pruebas que le hicieron para comprobar que no hubiese metástasis en alguna otra parte del cuerpo. Todas negativas, por suerte. He de decir que su aplomo ante todo ello fue increíble. Muy pocas veces, muy pocas, ha salido una queja de sus labios. Lo peor, la incertidumbre del mañana. La maldita espada de Damocles. Pero ella quiere vivir. Como tú, Juan josé. Y esa es la mejor arma para vencer esta terrible enfermedad. Mejor que medicina alguna. Un beso cargado de toda mi comprensión.
Elena.

Anotado por: Elena | 18/01/07

Estimado Juan José, esta mañana he estado echando una mirada al foro de “Historia de un Linfoma” y he visto una respuesta tuya a un compañero. Por tu nombre, he encontrado esta página, por la que te felicito. Aunque observo hace tiempo no escribes, he de confesarte que tienes una facilidad para transmitir sensaciones que me ha hecho leer tus escritos varias veces, pues se me antojan muy cortos.
Con el foro, de la historia de un linfoma, me hago un poco un lío con las fechas, porque la entrada a la que tu respondías estaba fechada en diciembre de 2006, y en cambio tu respuesta a la misma estaba fechada de 2004 (debe ser algún problemas de la base de datos). Tampoco tiene tanta importancia, lo mas que puede pasar es que meta la pata(si así fuera te pido disculpas anticipadas). Según he podido leer en tu respuesta ( o eso he entendido) hace escasos meses que te han diagnosticado un linfoma en fase avanzada acompañado de leucemia. Posiblemente me haya influido la proximidad generacional (yo tengo 51 años) y el hecho de que incorporaras tu dirección de correo me permitía contactar contigo.
Vamos al grano, mi nombre es Fernando Campos, vivo en Mallorca, y mi profesión es la de veterinario. Hace aproximadamente 9 años inicie una investigación sobre un principio activo de origen vegetal que he podido comprobar que posee unas cualidades excepcionales como modulador del sistema inmune tanto en distintas especies animales como en la humana (lo de modulador quiere decir que ejerce una acción determinada sobre el mismo, bien de tipo potenciador, como inhibidor; en nuestro caso actúa generalmente actúa como potenciador). Si bien la mayoría de estos años he centrado la investigación sobre los efectos curativos en enfermedades de etiología vírica, teóricamente por el mecanismo de acción que hemos determinado, entraba dentro de lo posible que pudiera resultar de utilidad en el tratamiento de determinados tipos de cáncer. Debe hacer unos 9 meses que tuve la oportunidad de iniciar 2 tratamientos en perros, un linfoma epiteliotropo y un carcinoma mamario; en ambos casos parece que el tratamiento ha surtido efecto, y si bien las tumoraciones no han desaparecido, lo que si parece es que se ha detenido el crecimiento de estas (en circunstancias normales ambos animales deberían haber fallecido hace tiempo). Se que una flor no hace verano, y 2 casos no suponen ninguna certidumbre de nada, pero creo que si marcan una tendencia en la cual convendría profundizar. Mas cuando una de las cosas que tengo comprobadísimo es la ausencia total de efectos secundarios indeseables. Como científico que me considero, soy muy partidario de extremar al máximo las precauciones en cualquier asunto de este tipo, y tengo claro que la opinión de los facultativos que te están atendiendo y la tuya propia, debe prevalecer sobre cualquier otra; pero al mismo tiempo en determinadas ocasiones hace falta saltarse la ortodoxia y plantearse la utilización de métodos alternativos.
No se cual es tu situación actual, mi ofrecimiento es el de proporcionarte cualquier ampliación de información que consideres oportuna, y si una vez puesto al día, consideras que mi producto puede servirte de ayuda, te lo ofrezco de manera totalmente gratuita.. Mi correo ya te sale en el mensaje, y mi teléfono puedes te lo envío en un correo. En tus manos queda la cosa

Un abrazo.

fernando campos

Anotado por: Fernando | 19/01/07

Seré muy breve y no por ello conciso.

Primero de todo felicitarte por tu espiritu de supervivencia y por sacar fuerzas cuando apenas quedan, para crear este blog, el cual ayudará a mucha gente que se sentirá perdida en cuanto por desgracia, le comunique su médico que tiene una enfermedad oncológica.

Yo he tenido 3 linfomas de los cuales me aparecieron en el 2001, 2004 y 2005. Los tres se focalizaron en mi aparato digestivo, empezando en los intestinos, pasando por mi estómago, y volviendose a reproducir en este último órgano.

He pasado por tres tratamientos de quimioterápia, y uno de radio, acompañados de 2 intervenciones quirúrgicas y su correspondiente convalencencia en el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona).

Dentro de la desgracia de este contratiempo, la vida me a sonreido al darme esa fuerza y vitalidad para afrontarme a ello, todo y que la primera vez que me apreció, mis experanzas de vida eran excasas.

Mi "idilio" con esta enfermedad empezó a los 29 años, hoy en dia tengo 36, y aunque mi cuerpo arrastre las sequelas que deja tanta lucha por sobrevivir, quiero decirles a todos como tú Juan José, que vale la pena vivirlo si después tu experiencia sirve para poder ayudar a los demás. Un abrazo.

Anotado por: Artur | 13/02/08

Lo primero que quiero es felicitarte por lo valiente que has sido y por lo que has transmitido a las personas con tus hechos y valentia y en especial a los que como tu padecen esa maldita emfermedad.
Es la primera vez que entro tu pagina web pero si te soy sincero se me han saltado las lagrimas cuando he leido tu experiencia,hay es cuando valoras las cosas bonitas e importantes de la vida.
Nunca he hablado contigo en persona pero sin conocerte siempre te he admirado como persona,porque hay personas que con solo verlas sabes que son personas honradaz y humildez y tu eres una de ellas.
La proxima vez que te vea si te dare un saludo....CUIDATE Y NO CAMBIES QUE PERSONAS HONRADAZ QUE REPRESENTEN A NUESTRO PUEBLO COMO TU QUEDAN POCAS....

UN ABRAZO GORDOOOOOOOO

Anotado por: RAUL GOMEZ PALACIOS | 25/03/08

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